La Miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular crónica que se caracteriza por provocar cuadros de debilidad mudable en los músculos. La variedad más frecuente es la Miastenia gravis de causa autoinmune.
Esta enfermedad afecta a una persona de cada 7500, en su mayoría a aquellas que se encuentran entre los 20 y 50 años. Además las mujeres (fundamentalmente las que están entre los 20 y 40 años) se ven más afectadas que los hombres, en una relación de 3:2 respectivamente.
La enfermedad se muestra con un cuadro de pérdida de la fuerza que se recobra con el descanso pero que vuelve a aparecer al inicio de la actividad física.
La causa principal de la Miastenia gravis es que los anticuerpos bloquean o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo que impide la contracción muscular. Esos anticuerpos que interrumpen y evitan la contracción muscular son producidos en el propio sistema inmunológico, de forma que nuestro sistema inmune se ataca a sí mismo.
Esta enfermedad afecta a una persona de cada 7500, en su mayoría a aquellas que se encuentran entre los 20 y 50 años. Además las mujeres (fundamentalmente las que están entre los 20 y 40 años) se ven más afectadas que los hombres, en una relación de 3:2 respectivamente.
La enfermedad se muestra con un cuadro de pérdida de la fuerza que se recobra con el descanso pero que vuelve a aparecer al inicio de la actividad física.
La causa principal de la Miastenia gravis es que los anticuerpos bloquean o destruyen los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, lo que impide la contracción muscular. Esos anticuerpos que interrumpen y evitan la contracción muscular son producidos en el propio sistema inmunológico, de forma que nuestro sistema inmune se ataca a sí mismo.
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